法律解析
没有包装盒的药在大多数情况下是不合法的。
药品是一种特殊的商品，其包装具有重要的作用。首先，包装盒上通常包含药品的名称、成分、适应症、用法用量、生产日期、有效期、生产厂家等重要信息，这些信息对于患者正确使用药品、保障用药安全至关重要。
如果药品没有包装盒，可能存在以下几种不合法的情况：
1. 来源不明：无法确定药品的生产渠道是否正规，可能是非法生产、非法流通的假药。
2. 无法保证质量：没有包装的保护，药品可能受到外界环境因素的影响，如温度、湿度、光照等，从而影响药品的质量和疗效。
3. 违反药品管理法规：药品的生产、销售和流通都受到严格的法律法规监管，没有包装盒不符合相关法规的要求。
但是，也有一些特殊情况，例如在医疗机构内部，按照规定的程序和条件，可能会对药品进行分装，但这种分装也是有严格的规范和监管的，并且分装后的药品也会有相应的标识和说明。
总之，一般情况下，在市场上流通的没有包装盒的药是不合法的，存在较大的安全风险。
法律依据
《药品管理法》第四十九条，药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
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